Cytotoxic and apoptotic data of BPA and BPA alternatives TMBPF, BPAF, and BPS in female adult rat and human stem cells.
Harnett KG., Chin A., Schuh SM.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Data Brief ปี 2021 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Data Brief (2021)
- ประเทศ
- Netherlands
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 34141841
- PMCID
- PMC8187815
- DOI
- 10.1016/j.dib.2021.107183
- จำนวนการอ้างอิง
- 18
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Here, we used female adult rat adipose-derived stem cells (rASCs) and human adipose-derived stem cells (hASCs) to compare the toxicities and potencies of several widespread environmental toxins that may be endocrine-disrupting chemicals, including bisphenol A (BPA), and the newer BPA alternatives bisphenol S (BPS), bisphenol AF (BPAF), and tetramethyl bisphenol F (TMBPF). Adult stem cells were cultured to 80% confluency in vitro and then exposed to BPA (1 and 10 µM), 17β-estradiol (E2; 10 µM), BPS (1 and 10 µM), BPAF (3 × 10 -3 -30 µM), TMBPF (0.01-50 µM), or control media alone (with 0.01% ethanol) for varying time intervals from 20 min to 5 hrs. Using several cellular assays, the levels of cell death, apoptosis, caspase-6 activation, and potencies were compared across chemical treatments and vehicle-treated controls. There was significantly decreased cell viability and increased apoptosis in rat and human stem cells treated with each BPA analog, as early as 20 min of exposure, and at low doses. With higher magnification, higher resolution imaging it was evident that in many of the BPA analog-treated cells, the Apopxin Deep Red dye indicative of apoptosis was localized to the cytoplasmic compartments of cells, while the nuclear green DCS1 dye indicative of late-stage apoptosis and necrosis was localized to the nuclei of cells. Notably, BPAF and TMBPF showed cytotoxicity in a d
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้