Dact1, a nutritionally regulated preadipocyte gene, controls adipogenesis by coordinating the Wnt/beta-catenin signaling network
Lagathu C., Christodoulides C., Virtue S., Cawthorn WP., Franzin C., Kimber WA.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Diabetes ปี 2009 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Diabetes (2009)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 19073771
- PMCID
- PMC2646059
- DOI
- 10.2337/db08-1180
- จำนวนการอ้างอิง
- 81
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Objective Wnt signaling inhibits adipogenesis, but its regulation, physiological relevance, and molecular effectors are poorly understood. Here, we identify the Wnt modulator Dapper1/Frodo1 (Dact1) as a new preadipocyte gene involved in the regulation of murine and human adipogenesis. Research design and methods Changes in Dact1 expression were investigated in three in vitro models of adipogenesis. In vitro gain- and loss-of-function studies were used to investigate the mechanism of Dact1 action during adipogenesis. The in vivo regulation of Dact1 and Wnt/beta-catenin signaling were investigated in murine models of altered nutritional status, of pharmacological stimulation of in vivo adipogenesis, and during the development of dietary and genetic obesity. Results Dact1 is a preadipocyte gene that decreases during adipogenesis. However, Dact1 knockdown impairs adipogenesis through activation of the Wnt/beta-catenin signaling pathway, and this is reversed by treatment with the secreted Wnt antagonist, secreted Frizzled-related protein 1 (Sfrp1). In contrast, constitutive Dact1 overexpression promotes adipogenesis and confers resistance to Wnt ligand-induced antiadipogenesis through increased expression of endogenous Sfrps and reduced expression of Wnts. In vivo, in white adipose tissue, Dact1 and Wnt/beta-catenin signaling also exhibit coordinated expression profiles in response
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้