Decellularized bone extracellular matrix embedded with PLGA-linezolid microparticles for infected bone regeneration.
Ebrahimi F., Jalali H., Kalantari N., Ghanian MH., Hosseini S.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Biomed Eng Online ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Biomed Eng Online (2025)
- ประเทศ
- England
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 41310716
- PMCID
- PMC12659149
- DOI
- 10.1186/s12938-025-01478-2
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Background Dual-functional antibacterial and osteogenic substitutes are advanced tools for treating bone infections while facilitating bone regeneration. These systems incorporate drug delivery mechanisms that allow for the local release of antibiotics and increased treatment efficacy. Decellularized bone extracellular matrix (dECM) offers key advantages for bone xenografts and local drug delivery due to its biocompatibility and low immunogenicity. This study developed a novel scaffold by loading linezolid-poly (lactic-co-glycolic acid) (PLGA-Lin) microparticles onto dECM derived from bovine tibia. The antibacterial activity, cytocompatibility, and osteoconductive properties of the resulting Lin-PLGA/dECM scaffold were assessed in vitro. Results The results revealed that the dECM had a porous structure and the Lin-PLGA microparticles infiltrated the scaffold. None of the dECM, PLGA/dECM, or Lin-PLGA/dECM scaffolds had toxic effects on adipose tissue-derived mesenchymal stem cells (ADSCs), while the inhibitory effect of Lin-PLGA/dECM on the Staphylococcus aureus strain was significant. All scaffolds-dECM, PLGA/dECM, and Lin-PLGA/dECM-promoted the bone differentiation of ADSCs, as confirmed by alkaline phosphatase (ALP) and calcium content assays, as well as by the expression of the Runt-related transcription factor 2 (Runx2), osteopontin, osteocalcin, and collagen Iα genes. Conc
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้