Decellularized lymph node sections with preserved extracellular matrix for stromal cell culture

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The lymph node (LN) extracellular matrix (ECM) is produced by stromal cells like fibroblastic reticular cells (FRCs) and supports adaptive immunity by guiding immune cell interactions. Disruption of this ECM in cancer and chronic inflammation has been shown to promote disease progression. While interactions between cells and the LN ECM are critical for immunity, they remain difficult to study due to limitations in current models and reliance on animal studies. To address this, LNs could be decellularized to generate cell-free scaffolds that are subsequently reseeded with cells to study how the native LN microenvironment influences cellular behavior. Existing whole-organ decellularization methods preserve ECM features but yield dense scaffolds that restrict uniform cell seeding, limit nutrient diffusion, and hinder imaging analyses. Here, we present a protocol that combines vibratome sectioning (200-μm slices) with detergent decellularization (0.1% SDS and 1% Triton-X) to generate thin LN slices from mouse and human tissues. Decellularized LNs had comparable collagen and GAG concentrations to native tissue, and immunofluorescence staining showed the presence of other ECM proteins. Decellularized sections sustained 21-day FRC culture, enabled FRC-T cell co-culture, and supported high-resolution imaging and flow cytometric analyses, revealing altered gp38 and PDGFRα expression in

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้