SVF
ระดับ D· หลักฐานระดับก่อนคลินิกการศึกษาในสัตว์ทดลอง

Decellularized tendon scaffold seeded with adipose-derived MSCs and supplemented with G-CSF injection promotes tendon repair in a rat model.

Khaled H., Zayed M., Kim B., Jeong BH., Oh SI.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ เอ็นบาดเจ็บ, การอักเสบเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Biomed Pharmacother ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Biomed Pharmacother (2026)
ประเทศ
France
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
PMID
42531629
DOI
10.1016/j.biopha.2026.119798

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Tendon injuries cause pain and functional limitations, posing a clinical burden due to poor healing and recurrence. Combining mesenchymal stem cells (MSCs), tissue-specific extracellular matrix (ECM) scaffolds, and bioactive factors may enhance tendon regeneration. This study investigated integrating adipose-derived MSCs (AD-MSCs) seeded on a decellularized tendon scaffold (DTS) with G-CSF injection for tendon repair. DTS was prepared from rat Achilles tendons through freeze-thaw cycles and sodium dodecyl sulfate decellularization, preserving ECM structure. In vitro, AD-MSC viability, tenogenic gene expression, and scratch wound closure were assessed in response to G-CSF ± DTS. In vivo, a rat Achilles tendon defect model included: control (CTL), DTS, DTS with G-CSF, and DTS and AD-MSCs with G-CSF. After 6 weeks, histology, immunohistochemistry, collagen quantification, gene expression, and immunofluorescence analyses were performed. DTS maintained AD-MSC viability and tenogenic differentiation in vitro by upregulating SCX, COL1, and TN-C. G-CSF (1000 ng/mL) enhanced AD-MSC-mediated wound closure in the presence of DTS extract. In vivo, DTS with AD-MSCs and G-CSF showed organized collagen alignment, reduced cellularity and inflammation, increased collagen deposition, and the highest total collagen content. Furthermore, it exhibited upregulation of SCX, TN-C, COL1, THBS-4, and DC

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานมาจากการศึกษาในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการ ยังไม่มีการยืนยันในมนุษย์

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
ข้อเท้าและเท้าเอ็นบาดเจ็บการอักเสบเรื้อรัง
ดูต้นฉบับบน PubMedDOI

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง