ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Decellularized Whole-Organ Pre-vascularization: A Novel Approach for Organogenesis.

Fathi I., Imura T., Inagaki A., Nakamura Y., Nabawi A., Goto M.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง ในกลุ่มตัวอย่าง 3 ราย เกี่ยวกับ Systemic / IV ตีพิมพ์ในวารสาร Front Bioeng Biotechnol ปี 2021 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Front Bioeng Biotechnol (2021)
ประเทศ
Switzerland
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
3
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
34746108
PMCID
PMC8567193
DOI
10.3389/fbioe.2021.756755
จำนวนการอ้างอิง
13

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Introduction: Whole-organ decellularization is an attractive approach for three-dimensional (3D) organ engineering. However, progress with this approach is hindered by intra-vascular blood coagulation that occurs after in vivo implantation of the re-cellularized scaffold, resulting in a short-term graft survival. In this study, we explored an alternative approach for 3D organ engineering through an axial pre-vascularization approach and examined its suitability for pancreatic islet transplantation. Methods: Whole livers from male Lewis rats were decellularized through sequential arterial perfusion of detergents. The decellularized liver scaffold was implanted into Lewis rats, and an arteriovenous bundle was passed through the scaffold. At the time of implantation, fresh bone marrow preparation (BM; n = 3), adipose-derived stem cells (ADSCs; n = 4), or HBSS ( n = 4) was injected into the scaffold through the portal vein. After 5 weeks, around 2,600 islet equivalents (IEQs) were injected through the portal vein of the scaffold. The recipient rats were rendered diabetic by the injection of 65 mg/kg STZ intravenously 1 week before islet transplantation and were followed up after transplantation by measuring the blood glucose and body weight for 30 days. Intravenous glucose tolerance test was performed in the cured animals, and samples were collected for immunohistochemical (IHC) an

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง