Deciphering visceral adipose tissue regulatory T cells: Key contributors to metabolic health.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Regulatory T cells (Tregs) within the visceral adipose tissue (VAT) play a crucial role in controlling tissue inflammation and maintaining metabolic health. VAT Tregs display a unique transcriptional profile and T cell receptor (TCR) repertoire, and closely interact with adipocytes, stromal cells, and other immune components within the local VAT microenvironment. However, in the context of obesity, there is a notable decline in VAT Tregs, resulting in heightened VAT inflammation and insulin resistance. A comprehensive understanding of the biology of VAT Tregs is essential for the development of Treg-based therapies for mitigating obesity-associated metabolic diseases. Recent advancements in lineage tracing tools, genetic mouse models, and various single cell "omics" techniques have significantly progressed our understandings of the origin, differentiation, and regulation of this unique VAT Treg population at steady state and during obesity. The identification of VAT-Treg precursor cells in the secondary lymphoid organs has also provided important insights into the timing, location, and mechanisms through which VAT Tregs acquire their distinctive phenotype that enables them to function within a lipid-rich microenvironment. In this review, we highlight key recent breakthroughs in the VAT-Treg field while discussing pivotal questions that remain unanswered.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้