Deep RNA Sequencing Uncovers a Repertoire of Human Macrophage Long Intergenic Noncoding RNAs Modulated by Macrophage Activation and Associated With Cardiometabolic Diseases
Zhang H., Xue C., Wang Y., Shi J., Zhang X., Li W.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร J Am Heart Assoc ปี 2017 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- J Am Heart Assoc (2017)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 29133519
- PMCID
- PMC5721798
- DOI
- 10.1161/jaha.117.007431
- จำนวนการอ้างอิง
- 36
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Background Sustained and dysfunctional macrophage activation promotes inflammatory cardiometabolic disorders, but the role of long intergenic noncoding RNA (lincRNA) in human macrophage activation and cardiometabolic disorders is poorly defined. Through transcriptomics, bioinformatics, and selective functional studies, we sought to elucidate the lincRNA landscape of human macrophages. Methods and results We used deep RNA sequencing to assemble the lincRNA transcriptome of human monocyte-derived macrophages at rest and following stimulation with lipopolysaccharide and IFN-γ (interferon γ) for M1 activation and IL-4 (interleukin 4) for M2 activation. Through de novo assembly, we identified 2766 macrophage lincRNAs, including 861 that were previously unannotated. The majority (≈85%) was nonsyntenic or was syntenic but not annotated as expressed in mouse. Many macrophage lincRNAs demonstrated tissue-enriched transcription patterns (21.5%) and enhancer-like chromatin signatures (60.9%). Macrophage activation, particularly to the M1 phenotype, markedly altered the lincRNA expression profiles, revealing 96 lincRNAs differentially expressed, suggesting potential roles in regulating macrophage inflammatory functions. A subset of lincRNAs overlapped genomewide association study loci for cardiometabolic disorders. MacORIS (macrophage-enriched obesity-associated lincRNA serving as a repres
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้