Dehydrotrametenolic acid induces preadipocyte differentiation and sensitizes animal models of noninsulin-dependent diabetes mellitus to insulin.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

We recently discovered that the triterpene acid compound dehydrotrametenolic acid promotes adipocyte differentiation in vitro and acts as an insulin sensitizer in vivo. This natural product has been isolated from dried sclerotia of Poria cocos WOLF (Polyporaceae), a well-known traditional Chinese medicinal plant. We examined the effects of dehydrotrametenolic acid on plasma glucose concentration in obese hyperglycemic db/db mice. Dehydrotrametenolic acid can reduce hyperglycemia in mouse models of noninsulin-dependent diabetes mellitus (NIDDM) and act as an insulin sensitizer as indicated by the results of the glucose tolerance test. These terpenoids and thiazolidine type of antidiabetic agents such as Ciglitazone, although structurally unrelated, share many biological activities: both induce adipose conversion, activate peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPAR gamma) in vitro, and reduce hyperglycemia in animal models of NIDDM. Dehydrotrametenolic acid is a promising candidate for a new type of insulin-sensitizing drug. This finding is very important for the development of insulin sensitizers that are not of the thiazolidine type.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้