Delivery of human mesenchymal adipose-derived stem cells restores multiple urological dysfunctions in a rat model mimicking radical prostatectomy damages through tissue-specific paracrine mechanisms.
Yiou R., Mahrouf-Yorgov M., Trébeau C., Zanaty M., Lecointe C., Souktani R.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Stem Cells ปี 2015 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Stem Cells (2015)
- ประเทศ
- England
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 26439006
- DOI
- 10.1002/stem.2226
- จำนวนการอ้างอิง
- 32
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Urinary incontinence (UI) and erectile dysfunction (ED) are the most common functional urological disorders and the main sequels of radical prostatectomy (RP) for prostate cancer. Mesenchymal stem cell (MSC) therapy holds promise for repairing tissue damage due to RP. Because animal studies accurately replicating post-RP clinical UI and ED are lacking, little is known about the mechanisms underlying the urological benefits of MSC in this setting. To determine whether and by which mechanisms MSC can repair damages to both striated urethral sphincter (SUS) and penis in the same animal, we delivered human multipotent adipose stem cells, used as MSC model, in an immunocompetent rat model replicating post-RP UI and ED. In this model, we demonstrated by using noninvasive methods in the same animal from day 7 to day 90 post-RP injury that MSC administration into both the SUS and the penis significantly improved urinary continence and erectile function. The regenerative effects of MSC therapy were not due to transdifferentiation and robust engraftment at injection sites. Rather, our results suggest that MSC benefits in both target organs may involve a paracrine process with not only soluble factor release by the MSC but also activation of the recipient's secretome. These two effects of MSC varied across target tissues and damaged-cell types. In conclusion, our work provides new insight
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้