Delivery of miR-381-3p Mimic by Mesenchymal Stem Cell-Derived Exosomes Inhibits Triple Negative Breast Cancer Aggressiveness; an In Vitro Study.
Shojaei S., Hashemi SM., Ghanbarian H., Sharifi K., Salehi M., Mohammadi-Yeganeh S.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Stem Cell Rev Rep ปี 2021 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Stem Cell Rev Rep (2021)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 33410095
- DOI
- 10.1007/s12015-020-10089-4
- จำนวนการอ้างอิง
- 71
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Recent investigations have emphasized the role of aberrant expression of microRNAs (miRNAs) in progression of almost all types of cancers. Exosomes, membrane-enclosed natural nanovesicles, transport cellular contents, including proteins, mRNAs, and miRNAs, between cells. Unique features of exosomes make them an appropriate carrier for drug delivery. miRNA-381 is one of the downregulated miRNAs in several cancers including triple-negative breast cancer (TNBC) and restoration of its expression in TNBC cells can restrict their migratory ability through targeting several signaling pathways. In current study, we exploited the exosomes isolated from adipose-derived mesenchymal stem cells (ADMSC-exosomes) to deliver miR-381 mimic to MDA-MB-231 cells to elucidate their effects on TNBC cells. The effects of miR-381 loaded ADMSC-exosomes on proliferation, apoptosis, migration, and invasion of MDA-MB-231 cells were analyzed. Our results indicated that ADMSC-exosomes were successfully isolated and internalized by MDA-MB-231 cells. miR-381 mimic was efficiently delivered to MDA-MB-231 cells by ADMSC-exosomes. miR-381 loaded ADMSC-exosomes significantly downregulated the expression of epithelial to mesenchymal transition (EMT) related genes and proteins. Notably, miR-381 loaded ADMSC-exosomes inhibited proliferation, migration, and invasion capacity of MDA-MB-231 and promoted their apoptosis
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้