Dental Pulp Cell Sheets Enhance Facial Nerve Regeneration via Local Neurotrophic Factor Delivery

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

An effective strategy for sustained neurotrophic factor (NTF) delivery to sites of peripheral nerve injury (PNI) would accelerate healing and enhance functional recovery, addressing the major clinical challenges associated with the current standard of care. In this study, scaffold-free cell sheets were generated using human dental pulp stem/progenitor cells, that endogenously express high levels of NTFs, for use as bioactive NTF delivery systems. Additionally, the effect of fibroblast growth factor 2 (FGF2) on NTF expression by dental pulp cell (DPC) sheets was evaluated. In vitro analysis confirmed that DPC sheets express high levels of NTF messenger RNA (mRNA) and proteins, and the addition of FGF2 to DPC sheet culture increased total NTF production by significantly increasing the cellularity of sheets. Furthermore, the DPC sheet secretome stimulated neurite formation and extension in cultured neuronal cells, and these functional effects were further enhanced when DPC sheets were cultured with FGF2. These neuritogenic results were reversed by NTF inhibition substantiating that DPC sheets have a positive effect on neuronal cell activity through the production of NTFs. Further evaluation of DPC sheets in a rat facial nerve crush injury model in vivo established that in comparison with untreated controls, nerves treated with DPC sheets had greater axon regeneration through the i

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้