Deoxycholic acid ameliorates postmenopausal osteoporosis by rebalancing BMSC differentiation and suppressing NF-κB signaling.

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Postmenopausal osteoporosis (PMOP) represents a significant global health issue associated with aging, primarily driven by estrogen deficiency. Although the gut-bone axis has garnered increasing attention, the specific bioactive metabolites and molecular mechanisms linking gut dysbiosis to bone loss remain to be fully elucidated. In this study, we investigated the gut-bile acid-bone axis by integrating clinical data with mechanistic studies in an ovariectomized mouse model. Clinically, serum total bile acid levels were positively correlated with bone mineral density in PMOP patients. In ovariectomized mice, estrogen withdrawal induced alterations in the abundance of gut microbiota involved in secondary bile acid biosynthesis, including Clostridium, Bifidobacterium, and Bacteroides, resulting in decreased serum deoxycholic acid (DCA) levels. Notably, Mendelian randomization analysis provided genetic evidence supporting a causal relationship between serum DCA levels and lumbar spine bone mineral density. Therapeutically, DCA supplementation effectively mitigated trabecular bone loss and improved microarchitectural integrity, while simultaneously regulating white adipose metabolism and hepatic bile acid synthesis. Mechanistically, DCA restores the balance of bone remodeling by promoting osteoblastogenesis over adipogenesis in bone marrow mesenchymal stem cells and inhibiting osteo

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้