Depletion of Adipose Stroma-Like Cancer-Associated Fibroblasts Potentiates Pancreatic Cancer Immunotherapy.
Rupert J., Daquinag A., Yu Y., Dai Y., Zhao Z., Kolonin MG.
การศึกษาไปข้างหน้า ตีพิมพ์ในวารสาร Cancer Res Commun ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาไปข้างหน้า
- วารสาร
- Cancer Res Commun (2025)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 39620946
- DOI
- 10.1158/2767-9764.CRC-24-0298
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Immune checkpoint blockade therapy, transformative in some cancer types, has remained ineffective for patients with pancreatic cancer. The effects of subpopulations of cancer-associated fibroblasts (CAF) on cancer progression and therapy resistance are incompletely understood. In this study, the roles of CAFs expressing platelet-derived growth factor receptor β (Pdgfrb) and of CAFs expressing markers of adipose stromal cells (ASC) were analyzed in mice with pancreatic ductal adenocarcinoma. Ablation of Pdgfrb+ cells resulted in suppression of primary pancreatic tumor growth, reduction of extracellular matrix deposition, and increased cancer cell metastasis to the liver. A peptide D-CAN, which induces apoptosis in ASC-like CAFs, also reduced pancreatic tumor growth and extracellular matrix deposition while promoting metastases. Single-cell RNA sequencing demonstrated that depletion of either Pdgfrb+ or ASC-like CAFs decreased frequencies of tumor endothelial cells and viable cancer cells. However, whereas depletion of Pdgfrb+ CAFs led to stronger induction of cancer cell aggressiveness markers, depletion of ASC-like CAFs had an opposite effect on remaining CAFs. Depletion of ASC-like CAFs using D-CAN also led to higher infiltration of cytotoxic T-lymphocytes and B-lymphocytes. Administration of anti-PDL1 antibody (aPDL1), which inhibits the immune checkpoint, had a stronger supp
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
ระดับหลักฐาน
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้