Deterministic and stochastic approaches in the clinical application of mesenchymal stromal cells (MSCs)
Pacini S.
การทดลองทางคลินิก ตีพิมพ์ในวารสาร Front Cell Dev Biol ปี 2014 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การทดลองทางคลินิก
- วารสาร
- Front Cell Dev Biol (2014)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 25364757
- PMCID
- PMC4206995
- DOI
- 10.3389/fcell.2014.00050
- จำนวนการอ้างอิง
- 41
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Mesenchymal stromal cells (MSCs) have enormous intrinsic clinical value due to their multi-lineage differentiation capacity, support of hemopoiesis, immunoregulation and growth factors/cytokines secretion. MSCs have thus been the object of extensive research for decades. After completion of many pre-clinical and clinical trials, MSC-based therapy is now facing a challenging phase. Several clinical trials have reported moderate, non-durable benefits, which caused initial enthusiasm to wane, and indicated an urgent need to optimize the efficacy of therapeutic, platform-enhancing MSC-based treatment. Recent investigations suggest the presence of multiple in vivo MSC ancestors in a wide range of tissues, which contribute to the heterogeneity of the starting material for the expansion of MSCs. This variability in the MSC culture-initiating cell population, together with the different types of enrichment/isolation and cultivation protocols applied, are hampering progress in the definition of MSC-based therapies. International regulatory statements require a precise risk/benefit analysis, ensuring the safety and efficacy of treatments. GMP validation allows for quality certification, but the prediction of a clinical outcome after MSC-based therapy is correlated not only to the possible morbidity derived by cell production process, but also to the biology of the MSCs themselves, which
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
ระดับหลักฐาน
มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้