Deubiquitinating Enzyme USP7 Is Required for Self-Renewal and Multipotency of Human Bone Marrow-Derived Mesenchymal Stromal Cells

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Ubiquitin-specific protease 7 (USP7) is highly expressed in a variety of malignant tumors. However, the role of USP7 in regulating self-renewal and differentiation of human bone marrow derived mesenchymal stromal cells (hBMSCs) remains unknown. Herein, we report that USP7 regulates self-renewal of hBMSCs and is required during the early stages of osteogenic, adipogenic, and chondrogenic differentiation of hBMSCs. USP7, a deubiquitinating enzyme (DUB), was found to be downregulated during hBMSC differentiation. Furthermore, USP7 is an upstream regulator of the self-renewal regulating proteins SOX2 and NANOG in hBMSCs. Moreover, we observed that SOX2 and NANOG are poly-ubiquitinated and their expression is downregulated in USP7-deficient hBMSCs. Overall, this study showed that USP7 is required for maintaining self-renewal and multipotency in cultured hBMSCs. Targeting USP7 might be a novel strategy to preserve the self-renewal capacity of hBMSCs intended for stem cell therapy.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้