Developing a Functional Osteoarthritis Model Using Human Osteochondral-Synovial Explants.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Osteochondral explants can serve as valuable ex vivo models for investigating joint development and testing therapeutic interventions in osteoarthritis (OA). The incorporation of synovial tissue in coculture settings more closely reproduces the inflammatory milieu characteristic of OA joints; however, no report exists regarding the culture media that can support such ex vivo systems. We investigated the reactivity of osteochondral explants using two media types: Dulbecco's modified essential medium (DMEM) and chondrogenic medium (CHONDRO). Additionally, we tested the potential therapeutic effect of serum-free conditioned media (CM) derived from allogeneic adipose-derived stem cells (ADSCs) in the context of OA. Osteochondral fragments with or without homologous synovium were cultured in DMEM and CHONDRO for up to 30 days. A subset of explants received treatment with CM. Explant reactivity was assessed by cytokine release, synovial cellularity, and osteochondral protein content using Western blot and immunohistochemistry. Explants kept in DMEM displayed diminished levels of interleukin-6 (IL-6) and tumor necrosis factor-alpha (TNFα), together with increased Collagen II (Col II) expression. Notably, consistent suppression of TNFα was observed following CM treatment. Conversely, the CHONDRO-kept samples exhibited an increased prevalence of chondrocyte clusters; heightened Perlecan

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้