Developing Nanoparticle-Based Therapeutics for Targeting the Microenvironment in Obesity-Induced Endometrial Cancer.
Cuatin LDP., Zhang D., Zertuche F., Mota L., Dang C., Nayak B.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Cell Mol Bioeng ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Cell Mol Bioeng (2025)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 41185634
- PMCID
- PMC12579650
- DOI
- 10.1007/s12195-025-00853-2
- จำนวนการอ้างอิง
- 1
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Background The global rise of obesity has contributed to an increase in the incidence of endometrial cancer, the most common gynecologic malignancy. This obesity-driven increase, alongside limited therapeutic options, presents a growing public health concern. Our previous research indicated that adipose stem cells (ASCs), shed from fat depots, infiltrate the endometrium via the circulation in endometrial cancer patients with obesity. Furthermore, ASCs elicited the malignant transformation of endometrial epithelial cells (EECs) and fostered an oncogenic microenvironment driven by the plasminogen activator inhibitor 1 (PAI-1). Objective To develop a nanoparticle-based system to deliver PAI-1 siRNA targeting the microenvironment of obesity-driven endometrial tumors. Methods We developed 2D and 3D spheroid in vitro systems modeling the effects of endometrial microenvironment on ASCs to identify ASC integrin targeting markers. We also analyzed gonadal fat and uterine tissue from obese (ob/ob) mice, validating these ASC integrin markers in vivo. For targeted delivery, we engineered lipid-coated mesoporous silica nanoparticles (LCMSNs) loaded with PAI-1 siRNA. These nanoparticles were administered to ob/ob mice via intraperitoneal injection to evaluate targeting and therapeutic efficiency. Results ASCs exposed to an oncogenic endometrial microenvironment showed increased integrin alph
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้