Development and characterization of novel clinical grade neonatal porcine bone marrow-derived mesenchymal stem cells.
Nishimura M., Nguyen L., Watanabe N., Fujita Y., Sawamoto O., Matsumoto S.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Xenotransplantation ปี 2019 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Xenotransplantation (2019)
- ประเทศ
- Denmark
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 30768802
- DOI
- 10.1111/xen.12501
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Due to recent advances in research on mesenchymal stem cells (MSCs), MSCs are expected to be used in various clinical applications. However, securing adequate cadaveric donors and safety of living donors are major issues. To solve such issues, we have examined to develop clinical grade neonatal porcine bone marrow-derived MSCs (npBM-MSCs). Clinical grade neonatal porcine bone marrow cells were collected, frozen, and sent to our laboratory by air. The npBM-MSCs were isolated from thawed bone marrow cells, then frozen. The thawed npBM-MSCs were examined for CD markers and differentiated into chondrocytes, osteocytes, and adipocytes. They were compared with human bone marrow-derived MSCs (hBM-MSCs) for growth rate and size. To assess the robustness of proliferation, we compared culture medium with or without gelatin. The npBM-MSCs expressed positive MSC markers CD29, CD44, and CD90 and were differentiated into chondrocytes, osteocytes, and adipocytes. The doubling time of npBM-MSCs was significantly shorter than that of hBM-MSCs (17.3 ± 0.8 vs 62.0 ± 19.6 hours, P < 0.01). The size of npBM-MSCs was also significantly smaller than that of hBM-MSCs (13.1 ± 0.3 vs 17.5 ± 0.4 μm, P < 0.001). The npBM-MSCs showed similar proliferation characters irrespective of with or without gelatin coating. The npBM-MSCs secreted VEGF-A, VEGF-C, and TGF-β1. We have established npBM-MSCs which show s
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้