Development of a macrophage polarization-modulating therapeutic agent for osteoarthritis treatment

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Osteoarthritis (OA) is a common chronic degenerative joint disease. Recent studies have emphasized the crucial role of macrophages, particularly tissue-resident macrophages (Tissue-Resident Macrophages, TRMs), in the pathogenesis and progression of OA. Under physiological conditions, TRMs maintain joint homeostasis, but under various stimuli, they can polarize into pro-inflammatory M1 or anti-inflammatory M2 phenotypes. An imbalance in macrophage polarization, favoring the M1 phenotype, leads to sustained inflammation, cartilage degradation, and osteophyte formation, further exacerbating OA symptoms and structural damage. This article reviews the current understanding of macrophage polarization in OA, with a particular emphasis on the mechanisms by which TRMs influence the joint microenvironment. It explores the therapeutic potential of drug molecular platforms aimed at regulating macrophage polarization, shifting the balance from pro-inflammatory M1 to anti-inflammatory M2. The discussion includes various pharmacological agents such as corticosteroids, hyaluronic acid derivatives, monoclonal antibodies, and bioactive molecules like Squid Type II Collagen (SCII) in modulating macrophage function and slowing OA progression. Additionally, the article examines advancements in gene therapy methods targeting macrophages, utilizing nanotechnology-based delivery systems to enhance the

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้