Development of an osteo-angiogenic scaffold derived from decellularization of spheroid-embedded 3D constructs for vascularized bone regeneration.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The regeneration of vascularized bone tissue requires biomaterials that deliver coordinated osteogenic and angiogenic signals within mechanically robust three-dimensional architectures. Here, we present a decellularized osteo-angiogenic scaffold generated by integrating mineral-coated nanofiber-incorporated human adipose-derived stem cell spheroids into a 3D-printed polymer scaffold. The mineral-coated spheroids enhanced extracellular matrix (ECM) deposition and osteogenic priming during preculture, and subsequent decellularization efficiently removed cellular components while preserving osteoinductive matrix proteins and pro-angiogenic growth factors. The resulting cell-free scaffold established a homogeneous, multifunctional signaling microenvironment that supported host cell infiltration and potently induced coupled osteogenic and angiogenic responses in vitro without exogenous growth factor supplementation. In a murine critical-sized calvarial defect model, the mineralized scaffold achieved significantly enhanced neovascularization (16 ± 1 α-SMA+ arterioles per mm 2 ) and mature lamellar bone formation (66.2 ± 5.9% BV/TV) compared with the non-mineralized controls. This work introduces a stem cell-derived, ECM-enriched 3D scaffold platform that couples osteogenesis and angiogenesis through endogenous bioactive cues, providing a clinical translation strategy for vascularized

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้