Diabetes irreversibly depletes bone marrow-derived mesenchymal progenitor cell subpopulations

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Diabetic vascular pathology is largely attributable to impairments in tissue recovery from hypoxia. Circulating progenitor cells have been postulated to play a role in ischemic recovery, and deficiencies in these cells have been well described in diabetic patients. Here, we examine bone marrow-derived mesenchymal progenitor cells (BM-MPCs) that have previously been shown to be important for new blood vessel formation and demonstrate significant deficits in the context of diabetes. Further, we determine that this dysfunction is attributable to intrinsic defects in diabetic BM-MPCs that are not correctable by restoring glucose homeostasis. We identify two transcriptionally distinct subpopulations that are selectively depleted by both type 1 and type 2 diabetes, and these subpopulations have provasculogenic expression profiles, suggesting that they are vascular progenitor cells. These results suggest that the clinically observed deficits in progenitor cells may be attributable to selective and irreversible depletion of progenitor cell subsets in patients with diabetes.

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้