ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในห้องปฏิบัติการEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Different Methylation Patterns of RUNX2, OSX, DLX5 and BSP in Osteoblastic Differentiation of Mesenchymal Stem Cells

Farshdousti Hagh M., Noruzinia M., Mortazavi Y., Soleimani M., Kaviani S., Abroun S.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Cell J ปี 2015 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
Cell J (2015)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
25870836
PMCID
PMC4393674
DOI
10.22074/cellj.2015.513
จำนวนการอ้างอิง
47

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Objective Runt-related transcription factor 2 (RUNX2) and osterix (OSX) as two specific osteoblast transcription factors and distal-less homeobox 5 (DLX5) as a non-specific one are of paramount importance in regulating osteoblast related genes including osteocalcin, bone sialoprotein (BSP), osteopontin and collagen type Iα1. The present study sets out to investigate whether epigenetic regulation of these genes is important in osteoblastic differentiation of mesenchymal stem cells (MSCs). Materials and methods In this experimental study, MSCs were differentiated to osteoblasts under the influence of the osteogenic differentiation medium. DNA and RNA were extracted at days 0, 7, 14 and 21 from MSCs differentiating to osteoblasts. Promoter regions of RUNX2, OSX, DLX5 and BSP were analyzed by methylation-specific PCR (MSP). Gene expression was analyzed during osteoblastic differentiation by quantitative real-time polymerase chain reaction (PCR). Results MSP analysis revealed that promoter methylation status did not change in RUNX2, DLX5 and BSP during MSC osteoblastic differentiation. In contrast, OSX promoter showed a dynamic change in methylation pattern. Moreover, RUNX2, OSX, DLX5 and BSP promoter regions showed three different methylation patterns during MSC differentiation. Gene expression analyses confirmed these results. Conclusion The results show that in differentiation of

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้