Differential Effects of EP3, FP, and EP2 Receptor Agonists on Orbital Adipogenesis in a 3D Spheroid Model of Thyroid Eye Disease.
Wu P., Zhou X., Zhang X., Nie F., Zhao Y., Liao L.
การศึกษาไปข้างหน้า ตีพิมพ์ในวารสาร Curr Eye Res ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาไปข้างหน้า
- วารสาร
- Curr Eye Res (2026)
- ประเทศ
- England
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 41697065
- DOI
- 10.1080/02713683.2026.2619891
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Purpose To compare the differential effects of EP3, FP, and EP2 receptor agonists on adipogenic differentiation in orbital adipose-derived mesenchymal stem cell (OASC) spheroids from thyroid eye disease (TED) patients. Methods Orbital adipose tissue was obtained from inactive TED patients, and OASCs were isolated. Three-dimensional spheroid cultures were established and induced for adipogenic differentiation in the presence of FP agonist bimatoprost (BIM), EP3 agonist sulprostone (SULP), or EP2 agonist butaprost (BUTA). Spheroid size and lipid accumulation were assessed using bright-field imaging, BODIPY staining, and Oil Red O staining. Gene and protein expression of adipogenic markers (PPARG, ADIPOQ, FABP4, LEPTIN) were quantified by qPCR and/or western blotting. Levels of IL-1, IL-6, TNF-α, IFN-γ, MCP-1, and Leptin in culture supernatants were measured by ELISA. Results Sulprostone and bimatoprost markedly inhibited adipogenic differentiation of OASC spheroids, as evidenced by reduced spheroid size, decreased lipid accumulation, and downregulation of PPARG, FABP4, and LEPTIN. Compared with sulprostone, bimatoprost exerted a stronger inhibitory effect, showing smaller spheroid size, fewer lipid droplets, and lower LEPTIN expression. Despite the suppression of lipid accumulation, ADIPOQ expression was significantly upregulated in both SULP and BIM groups. Notably, bimatoprost
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
ระดับหลักฐาน
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้