Differential expression of adipocyte and myotube extracellular vesicle miRNA cargo in chronic binge alcohol-administered SIV-infected male macaques.
Bourgeois BL., Levitt DE., Molina PE., Simon L.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Alcohol ปี 2022 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Alcohol (2022)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 36351490
- PMCID
- PMC10033305
- DOI
- 10.1016/j.alcohol.2022.11.001
- จำนวนการอ้างอิง
- 10
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Our studies in chronic binge alcohol (CBA) -treated simian immunodeficiency virus (SIV)-infected macaques and in people living with HIV (PLWH) show significant alterations in metabolic homeostasis. CBA promotes a profibrotic phenotype in adipose tissue and skeletal muscle (SKM) and decreases adipose-derived stem cell and myoblast differentiation, making adipose and SKM potential drivers in metabolic dysregulation. Furthermore, we have shown that the differential expression of microRNAs (miRs) in SKM contributes to impaired myoblast differentiation potential. Beyond modulation of intracellular responses, miRs can be transported in extracellular vesicles (EVs) to mediate numerous cellular responses through intercellular and interorgan communication. This study tested the hypothesis that CBA alters concentration and miR cargo of EVs derived from adipocytes and myotubes isolated from SIV-infected male macaques. Fourteen male rhesus macaques received either CBA (2.5 g/kg/day) or sucrose (VEH) for 14.5 months. Three months following the initiation of CBA/VEH, all animals were infected with SIV mac251 and 2.5 months later were initiated on antiretroviral therapy. SKM and adipose tissue samples were collected at the study endpoint (blood alcohol concentration = 0 mM). EVs were isolated by ultracentrifugation of myotube and adipocyte cell culture supernatant. Nanoparticle tracking revea
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้