Differential role of actin-binding proteins in controlling the adipogenic differentiation of human CD105-positive Wharton's Jelly cells.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Wharton's Jelly cells (WJCs) can be differentiated into adipocytes by cytoskeletal reorganisation in association with changes in the mechanical properties of cells. WJCs subjected to adipocyte induction were observed changes in the cell morphology and alterations in actin filament formation. Transfection with either small interfering RNAs (siRNAs) against formin-2 (FMN-2), tropomyosin-1 (Tm-1), caldesmon (CaD), and profilin (Pro) or a pcDNA6-gelsolin (GSN)-constructed vector in WJCs was used to establish their regulatory roles in controlling adipogenesis. Phenotypic transformation of the cell shape and changes in cell surface adhesion force were determined in WJCs after transformation. The levels of protein and mRNA expression of β-actin and several key actin binding ptoteins (ABPs) were decreased during the early stage of adipogenic induction but were recovered in the later induction. The siFMN-2, siTm-1, siCaD, and siPro gene knockdown in WJCs caused a widening of the cell shape, while WJCs overexpressing GSN retained a fibroblast cell shape. For both transformations, atomic force microscopy revealed alterations in the biomechanical signals on the cell surface. However, the adipogenic potency was increased after siFMN-2, siTm-1, siCaD, and siPro gene knockdown and decreased during GSN overexpression. siRNA gene knockdown of siFMN-2, siTm-1, siCaD, and siPro enhances the poten

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้