Differentiation of Adipose Tissue-Derived CD34+/CD31- Cells into Endothelial Cells In Vitro.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

In this study, CD34 + /CD31 - progenitor cells were isolated from the stromal vascular fraction (SVF) of adipose tissue using magnetic activated cell sorting. The endothelial differentiation capability of these cells in vitro was evaluated by culturing them in vascular endothelial growth factor (VEGF) induced medium for 14 days. Viability, proliferation, differentiation and tube formation of these cells were evaluated. Cell viability study revealed that both undifferentiated and endothelial differentiated cells remained healthy for 14 days. However, the proliferation rate was higher in undifferentiated cells compared to endothelial differentiated ones. Upregulation of endothelial characteristic genes (Von Willebrand Factor (vWF) and VE Cadherin) was observed in 2D culture. However, PECAM (CD31) was only found to be upregulated after the cells had formed tube-like structures in 3D Matrigel culture. These results indicate that adipose derived CD34 + /CD31 - cells when cultured in VEGF induced medium, are capable differentiation into endothelial-like lineages. Tube formation of the cells started 3h after seeding the cells on Matrigel and formed more stable and connected network 24 h post seeding in presence of VEGF.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้