Differentiation of eye field neuroectoderm from human adipose-derived stem cells by using small-molecules and hADSC-conditioned medium.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Recently, stem-cell therapy as a promising therapeutic alternative is considered to treat retinal degenerative diseases. Here, we used small molecules and concentrated conditioned medium selectively enriched with Amicon filter units from human adipose-derived stem cells (hADSC-CM) containing various neurotrophic factors to induce hADSCs toward eye field neuroectoderm (EFN). For induction of stem cells, hADSC-CM and small molecules CKI-7, SB431542 and LDN193189 as inhibitors of Wnt, Nodal and BMP4 signaling pathways were used, respectively. We found the highest expression of β-TUB III as a neural marker in the group in which small molecules and conditioned medium were applied simultaneously. Moreover, EFN markers SIX3, PAX6 and RAX had higher expression in the presence of a conditioned medium. However, the superior expression of ENF marker OTX2 was seen in the small molecules group. Our results indicated that neurotrophic factors present in hADSCs-CM could induce hADSCs into EFN cells. Therefore, a more thorough study of these factors and their effects in hADSC-CM might pave the way for cellular and non-cellular therapy in retinal degenerative diseases.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้