ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในห้องปฏิบัติการPubMed

Differentiation of human adipose-derived stem cells into fat involves reactive oxygen species and Forkhead box O1 mediated upregulation of antioxidant enzymes.

Higuchi M., Dusting GJ., Peshavariya H., Jiang F., Hsiao ST., Chan EC.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ เกี่ยวกับ ใบหน้าและผิว ตีพิมพ์ในวารสาร Stem Cells Dev ปี 2012 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
Stem Cells Dev (2012)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
23025577
PMCID
PMC3585477
DOI
10.1089/scd.2012.0306
จำนวนการอ้างอิง
166

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Both reactive oxygen species (ROS) and Forkhead box O (FOXO) family transcription factors are involved in the regulation of adipogenic differentiation of preadipocytes and stem cells. While FOXO has a pivotal role in maintaining cellular redox homeostasis, the interactions between ROS and FOXO during adipogenesis are not clear. Here we examined how ROS and FOXO regulate adipogenesis in human adipose-derived stem cells (hASC). The identity of isolated cells was confirmed by their surface marker expression pattern typical for human mesenchymal stem cells (positive for CD29, CD44, CD73, CD90, and CD105, negative for CD45 and CD31). Using a standard adipogenic cocktail consisting of insulin, dexamethasone, indomethacin, and 3-Isobutyl-1-methylanxthine (IDII), adipogenesis was induced in hASC, which was accompanied by ROS generation. Scavenging ROS production with N-acetyl-L-cysteine or EUK-8, a catalytic mimetic of superoxide dismutase (SOD) and catalase, inhibited IDII-induced adipogenesis. We then mimicked IDII-induced oxidative stress through a lentiviral overexpression of Nox4 and an exogenous application of hydrogen peroxide in hASC and both manipulations significantly enhanced adipogenesis without changing the adipogenic differentiation rate. These data suggest that ROS promoted lipid accumulation in hASC undergoing adipogenesis. Antioxidant enzymes, including SOD2, catalase,

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
1-Methyl-3-isobutylxanthineAdipogenesisAdipose TissueAdult Stem CellsCatalaseCell Cycle ProteinsEnzyme InductionForkhead Box Protein O1Forkhead Box Protein O3Forkhead Transcription Factors

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง