Dihydromyricetin ameliorates diet-induced obesity and promotes browning of white adipose tissue by upregulating IRF4/PGC-1α.
Leng Q., Zhou J., Li C., Xu Y., Liu L., Zhu Y.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Nutr Metab (Lond) ปี 2022 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Nutr Metab (Lond) (2022)
- ประเทศ
- England
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 35690863
- PMCID
- PMC9188085
- DOI
- 10.1186/s12986-022-00672-6
- จำนวนการอ้างอิง
- 10
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Background Promoting the browning of white adipose tissue (WAT) is a promising approach for the treatment of obesity and related comorbidities because it increases energy expenditure. In this study, we investigated whether Dihydromyricetin (DHM), a flavonoid component, could ameliorate diet-induced obesity through promoting the browning of WAT. Methods Male C57BL/6 J mice were received a high-fat diet (HFD) to induce obesity and subsequently were treated with DHM (100 mg/kg/day) or vehicle for 4 weeks. The effects of DHM on weight reduction and metabolic phenotype improvement were observed in the mice. The expression of genes and protein involved in browning of WAT were assessed in inguinal WAT (iWAT) of the mice. Then, the effect of DHM on the inducing browning program was verified in adipocytes differentiated from stromal vascular fraction (SVF) cells of mouse iWAT. Finally, the mechanism by which DHM improves the browning of WAT was explored using RNA-seq and luciferase reporter assay. Results We find that DHM reduces body weight, decreases WAT mass, improves glucose and lipid metabolic disorders, and ameliorates hepatic steatosis in diet-induced obese (DIO) mice. Further studies show that DHM induces WAT browning, which is manifested by increased expression of uncoupling protein 1 (UCP1) and peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator (PGC)-1α and enhanced
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้