ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์การศึกษาไปข้างหน้าEurope PMC

Diminished Chondrogenesis and Enhanced Osteoclastogenesis in Leptin-Deficient Diabetic Mice (ob/ob) Impair Pathologic, Trauma-Induced Heterotopic Ossification

Agarwal S., Loder S., Li J., Brownley C., Peterson JR., Oluwatobi E.

การศึกษาไปข้างหน้า เกี่ยวกับ เอ็นบาดเจ็บ, เบาหวานชนิดที่ 2 ตีพิมพ์ในวารสาร Stem Cells Dev ปี 2015 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์ระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาไปข้างหน้า
วารสาร
Stem Cells Dev (2015)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
26413838
PMCID
PMC4683546
DOI
10.1089/scd.2015.0135
จำนวนการอ้างอิง
20

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Diabetic trauma patients exhibit delayed postsurgical wound, bony healing, and dysregulated bone development. However, the impact of diabetes on the pathologic development of ectopic bone or heterotopic ossification (HO) following trauma is unknown. In this study, we use leptin-deficient mice as a model for type 2 diabetes to understand how post-traumatic HO development may be affected by this disease process. Male leptin-deficient (ob/ob) or wild-type (C57BL/6 background) mice aged 6-8 weeks underwent 30% total body surface area burn injury with left hind limb Achilles tenotomy. Micro-CT (μCT) imaging showed significantly lower HO volumes in diabetic mice compared with wild-type controls (0.70 vs. 7.02 mm(3), P < 0.01) 9 weeks after trauma. Ob/ob mice showed evidence of HO resorption between weeks 5 and 9. Quantitative real time PCR (qRT-PCR) demonstrated high Vegfa levels in ob/ob mice, which was followed by disorganized vessel growth at 7 weeks. We noted diminished chondrogenic gene expression (SOX9) and diminished cartilage formation at 5 days and 3 weeks, respectively. Tartrate-resistant acid phosphatase stain showed increased osteoclast presence in normal native bone and pathologic ectopic bone in ob/ob mice. Our findings suggest that early diminished HO in ob/ob mice is related to diminished chondrogenic differentiation, while later bone resorption is related to osteocla

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
CartilageCells, CulturedOsteoblastsAnimalsMice, Inbred C57BLMiceMice, ObeseDiabetes Mellitus, Type 2Ossification, HeterotopicLeptin

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง