Directed Differentiation of Human Bone Marrow Stromal Cells to Fate-Committed Schwann Cells

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Our ultimate goal of in vitro derivation of Schwann cells (SCs) from adult bone marrow stromal cells (BMSCs) is such that they may be used autologously to assist post-traumatic nerve regeneration. Existing protocols for derivation of SC-like cells from BMSCs fall short in the stability of the acquired phenotype and the functional capacity to myelinate axons. Our experiments indicated that neuro-ectodermal progenitor cells among the human hBMSCs could be selectively expanded and then induced to differentiate into SC-like cells. Co-culture of the SC-like cells with embryonic dorsal root ganglion neurons facilitated contact-mediated signaling that accomplished the switch to fate-committed SCs. Microarray analysis and in vitro myelination provided evidence that the human BMSC-derived SCs were functionally mature. This was reinforced by repair and myelination phenotypes observable in vivo with the derived SCs seeded into a nerve guide as an implant across a critical gap in a rat model of sciatic nerve injury.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้