Directed differentiation of pancreatic stem cells by soluble and immobilised signalling factors.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Recent findings demonstrate that adult stem cells exhibit a much higher differentiation potential than previously expected and that the sources within the adult organism seem to be surprisingly manifold. In this study, we investigated adult stem cells isolated from mouse and rat pancreas and showed for the first time their potential to differentiate towards osteoblasts, chondrocytes and adipocytes. These pancreatic stem cells (PSCs) have previously been described to differentiate spontaneously into cell types of all three germ layers. We could now demonstrate that a directed differentiation is also possible and compared a variety of cytokines as inducers. In addition to today's practice of applying only soluble differentiation factors we investigated the use of immobilised cytokines. For protein immobilization different strategies were evaluated such as covalent linkage of insulin-like growth factor-1 (IGF-1) to amino- or epoxy-silanised glass or affinity binding of the biotinylated cytokine to neutravidin-coated surfaces. Our results show that cytokines could be immobilised functionally, retaining their biological activity to effectively induce stem cell differentiation in long-term cell culture experiments. Our results emphasised the high differentiation potential of mouse and rat PSCs, showing that a directed cytokine-induced differentiation of both rodent PSC types is possi

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้