Discovery of surface biomarkers for cell mechanophenotype via an intracellular protein-based enrichment strategy.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Cellular mechanophenotype is often a defining characteristic of conditions like cancer malignancy/metastasis, cardiovascular disease, lung and liver fibrosis, and stem cell differentiation. However, acquiring living cells based on mechanophenotype is challenging for conventional cell sorters due to a lack of biomarkers. In this study, we demonstrate a workflow for surface protein discovery associated with cellular mechanophenotype. We sorted heterogeneous adipose-derived stem/stromal cells (ASCs) into groups with low vs. high lamin A/C, an intracellular protein linked to whole-cell mechanophenotype. Proteomic data of enriched groups identified surface protein candidates as potential biochemical proxies for ASC mechanophenotype. Select surface biomarkers were used for live-cell enrichment, with subsequent single-cell mechanical testing and lineage-specific differentiation. Ultimately, we identified CD44 to have a strong inverse correlation with whole-cell elastic modulus, with CD44 lo cells exhibiting moduli three times greater than that of CD44 hi cells. Functionally, these stiff and soft ASCs showed enhanced osteogenic and adipogenic differentiation potential, respectively. The described workflow can be replicated for any phenotype with a known correlated intracellular protein, allowing for the acquisition of live cells for further characterization, diagnostics, or therapeutic

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้