ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์การศึกษาไปข้างหน้าPubMed

Distinct immunomodulatory and migratory mechanisms underpin the therapeutic potential of human mesenchymal stem cells in autoimmune demyelination.

Payne NL., Sun G., McDonald C., Layton D., Moussa L., Emerson-Webber A.

การศึกษาไปข้างหน้า เกี่ยวกับ การอักเสบของระบบประสาท, การปรับภูมิคุ้มกัน, โรคภูมิต้านตนเอง ตีพิมพ์ในวารสาร Cell Transplant ปี 2012 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์ระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาไปข้างหน้า
วารสาร
Cell Transplant (2012)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
23057962
DOI
10.3727/096368912X657620

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Mesenchymal stem cells (MSCs) are efficacious in a variety of intractable diseases. While bone marrow (BM)-derived MSCs (BM-MSCs) have been widely investigated, MSCs from other tissue sources have also been shown to be effective in several autoimmune and inflammatory disorders. In the present study, we simultaneously assessed the therapeutic efficacy of human BM-MSCs, as well as MSCs isolated from adipose tissue (Ad-MSCs) and umbilical cord Wharton's jelly (UC-MSCs), in experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE), an animal model for multiple sclerosis (MS). Prior to in vivo experiments, we characterized the phenotype and function of all three MSC types. We show that BM-MSCs were more efficient at suppressing the in vitro proliferation of mitogen or antigen-stimulated T-cell responses compared to Ad-MSCs and UC-MSCs. Notably BM-MSCs induced the differential expression of cytokines from normal and stimulated T-cells. Paradoxically, intravenous transplantation of BM-MSCs into C57Bl/6 mice with chronic progressive EAE had a negligible effect on the disease course, even when multiple MSC injections were administered over a number of time points. In contrast, Ad-MSCs had the most significant impact on clinical and pathological disease outcomes in chronic progressive and relapsing-remitting EAE models. In vivo tracking studies revealed that Ad-MSCs were able to migrate to the cen

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Adipose TissueAnimalsAutoantigensBone Marrow CellsCell MovementCell ProliferationChronic DiseaseCytokinesDisease ProgressionEncephalomyelitis, Autoimmune, Experimental

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง