Distinct nuclear receptor expression in stroma adjacent to breast tumors.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The interaction between breast tumor epithelial and stromal cells is vital for initial and recurrent tumor growth. While breast cancer-associated stromal cells provide a favorable environment for proliferation and metastasis, the molecular mechanisms contributing to this process are not fully understood. Nuclear receptors (NRs) are intracellular transcription factors that directly regulate gene expression. Little is known about the status of NRs in cancer-associated stroma. Nuclear Receptor Low-Density Taqman Arrays were used to compare the gene expression profiles of all 48 NR family members in a collection of primary cultured cancer-associated fibroblasts (CAFs) obtained from estrogen receptor (ER)α positive breast cancers (n = 9) and normal breast adipose fibroblasts (NAFs) (n = 7). Thirty-three of 48 NRs were expressed in both the groups, while 11 NRs were not detected in either. Three NRs (dosage-sensitive sex reversal, adrenal hypoplasia critical region, on chromosome X, gene 1 (DAX-1); estrogen-related receptor beta (ERR-β); and RAR-related orphan receptor beta (ROR-β)) were only detected in NAFs, while one NR (liver receptor homolog-1 (LRH-1)) was unique to CAFs. Of the NRs co-expressed, four were significantly down-regulated in CAFs compared with NAFs (RAR-related orphan receptor-α (ROR-α); Thyroid hormone receptor-β (TR-β); vitamin D receptor (VDR); and peroxisome pro

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้