Distinct T Cell Subset Profiles and T-Cell Receptor Signatures in Metabolically Unhealthy Obesity
Chung Y., Chang JY., Soedono S., Julietta V., Joo EJ., Kwon SH.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Int J Mol Sci ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Int J Mol Sci (2025)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 40244276
- PMCID
- PMC11989847
- DOI
- 10.3390/ijms26073372
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Metabolically unhealthy obesity (MUO) is associated with increased inflammation and a higher risk of metabolic disorders compared to metabolically healthy obesity (MHO). T cell dysregulation in blood and adipose tissue may contribute to obesity-induced metabolic dysfunction, yet the characteristics of T cell subset profiles and T-cell receptor (TCR) repertoires in MHO and MUO remain unclear. We analyzed T cell subsets and TCR repertoires in peripheral blood and omental adipose tissue (oAT) from age- and BMI-matched MHO and MUO individuals using flow cytometry and high-throughput TCR sequencing. MUO individuals exhibited a higher proportion of memory CD4 + T cells in both compartments, with an increased frequency of central memory T cells. Circulating CD8 + T cells were increased in MUO, whereas CD8 + T cell subset composition remained unchanged in both blood and oAT. The TCR repertoire in oAT was significantly more restricted than in blood and showed greater skewing in MUO, with selective amplification of specific TRB V genes (TRBV12-4, TRBV18, TRBV7-9) and altered CDR3 length distributions. These findings suggest that distinct CD4 + T cell populations and specific TCR signatures may serve as potential biomarkers for metabolic dysfunction in obesity, providing insights into immune mechanisms underlying the transition from MHO to MUO.
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้