ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในห้องปฏิบัติการPubMed

Distribution of calponin and smooth muscle myosin heavy chain in fine-needle aspiration biopsies of the breast.

Dabbs DJ., Gown AM.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Diagn Cytopathol ปี 1999 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
Diagn Cytopathol (1999)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
10204102
DOI
10.1002/(sici)1097-0339(199904)20:4<203::aid-dc4>3.0.co;2-v

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The cell types that may be present in any fine-needle aspiration biopsy (FNAB) of breast include epithelial cells (EC), myoepithelial cells (MEC), bipolar stromal cells (BSC), vascular pericytes/endothelial cells (VPEC), and adipose cells (AC). The recognition of most of these benign cellular elements in aspirates of the breast is relatively straightforward, based on distinct cytomorphologic criteria. However, there is controversy regarding the recognition of MEC because BSC are often referred to as MEC by cytopathologists. It is important to identify MEC in breast aspirates, because their presence has been associated with benign epithelial proliferations. In this study we used immunocytochemical methods on archival cytology slides with antibodies specific for MEC, calponin, and smooth muscle myosin heavy chain (SMMHC), to determine the distribution of MEC in FNAB of the breast and to ascertain the distribution of MEC in in situ and invasive carcinomas. Fifteen benign FNABS of breast and corresponding tissue biopsies were obtained along with 10 malignant FNABS and corresponding excisional breast biopsies from 1989-1993. Calponin and SMMHC antibodies were used on archival alcohol-fixed Papanicolaou-stained direct smears as well as the corresponding tissue sections. The distribution and pattern of positive immunostaining with both antibodies were recorded on the benign elements a

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Biopsy, NeedleBreastBreast DiseasesCalcium-Binding ProteinsEndothelium, VascularEpithelial CellsFemaleHumansImmunohistochemistryMicrofilament Proteins

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้