ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Distribution pattern following systemic mesenchymal stem cell injection depends on the age of the recipient and neuronal health

Fabian C., Naaldijk Y., Leovsky C., Johnson AA., Rudolph L., Jaeger C.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ การอักเสบของระบบประสาท ตีพิมพ์ในวารสาร Stem Cell Res Ther ปี 2017 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Stem Cell Res Ther (2017)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
28420415
PMCID
PMC5395862
DOI
10.1186/s13287-017-0533-2
จำนวนการอ้างอิง
32

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Mesenchymal stem cells (MSCs) show therapeutic efficacy in many different age-related degenerative diseases, including Alzheimer's disease. Very little is currently known about whether or not aging impacts the transplantation efficiency of MSCs. Methods In this study, we investigated the distribution of intravenously transplanted syngeneic MSCs derived from young and aged mice into young, aged, and transgenic APP/PS1 Alzheimer's disease mice. MSCs from male donors were transplanted into female mice and their distribution pattern was monitored by PCR using Y-chromosome specific probes. Biodistribution of transplanted MSCs in the brains of APP/PS1 mice was additionally confirmed by immunofluorescence and confocal microscopy. Results Four weeks after transplantation into young mice, young MSCs were found in the lung, axillary lymph nodes, blood, kidney, bone marrow, spleen, liver, heart, and brain cortex. In contrast, young MSCs that were transplanted into aged mice were only found in the brain cortex. In both young and aged mouse recipients, transplantation of aged MSCs showed biodistribution only in the blood and spleen. Although young transplanted MSCs only showed neuronal distribution in the brain cortex in young mice, they exhibited a wide neuronal distribution pattern in the brains of APP/PS1 mice and were found in the cortex, cerebellum, hippocampus, olfactory bu

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
BrainNeuronsSpleenCells, CulturedMesenchymal Stem CellsAnimalsMice, Inbred C57BLMiceAlzheimer DiseaseMesenchymal Stem Cell Transplantation

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง