Disulfiram-Loaded Nanoparticles Inhibit Long-Term Proliferation on Preadipocytes

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Introduction Disulfiram (DSF) reduces insulin resistance and weight gain in obese mice. However, the effect on adipose tissue is unexplored due to their high instability under physiological conditions, limiting clinical applications. Thus, it is meaningful to develop a DSF carrier for sustained release to adipose tissue. We optimized the synthesis of poly-ε-caprolactone (PCL) nanoparticles (NPs) loaded with DSF and analyzed their effect on adipose tissue cells in vitro. Methods The NPs were synthesized by nanoprecipitation method, varying its solvent, either acetone or acetone/dichloromethane (60:40) (v/v), and ratio PCL:DSF (w/w) 1:2, 1:1, 2:1 and, 1:0; finding the best condition was obtained with acetone/dichloromethane solvent mixture and 2:1 PCL:DSF. Then, NPs toxicity was analyzed on adipose cells (preadipocytes, white-like adipocytes, and macrophages) assessing association and internalization, cell viability, and cell death mechanism. Results NPs were spherical with a particle size distribution of 203.2 ± 29.33 nm, a ζ-potential of -20.7 ± 4.58 mV, a PDI of 0.296 ± 0.084, and a physical drug loading of 18.6 ± 5.80%. Sustained release was observed from 0.5 h (10.94 ± 2.38%) up to 96 h (91.20 ± 6.03%) under physiological conditions. NPs internalize into macrophages, white-like adipocytes and preadipocytes without modifying cell viability on white-like adipocytes and macroph

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้