ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Divergent roles of crassifolin B and cyperenoic acid from Gentiana kurroo in regulating adipocyte differentiation in 3T3-L1 cells through PPARγ and MAPK pathways.

Nishina A., Sato D., Udagawa T., Ninomiya M., Koketsu M., Kimura H.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ Systemic / IV ตีพิมพ์ในวารสาร J Ethnopharmacol ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
J Ethnopharmacol (2025)
ประเทศ
Ireland
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
41274520
DOI
10.1016/j.jep.2025.120923

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Gentiana kurroo Royle (Gentianaceae) is a traditional medicinal plant native to the northwestern Himalayas and is used in folk medicine to treat inflammation, gastrointestinal disorders, and metabolic diseases such as diabetes and obesity. However, scientific evidence on its bioactive constituents and their molecular mechanisms in regulating adipocyte function remains limited. To isolate and identify bioactive compounds from the stem extract of G. kurroo and evaluate their effects on adipocyte differentiation in 3T3-L1 cells, with particular focus on PPARγ and MAPK signaling pathways. Methanolic stem extracts of G. kurroo were fractionated, and the ethyl acetate fraction was subjected to MPLC for compound isolation. Six compounds were identified via spectral analysis. 3T3-L1 preadipocytes were treated with these compounds, and lipid accumulation was quantified. Western blotting was used to analyze protein expression of adipogenic and lipolytic markers. Inhibitor assays and molecular docking were employed to elucidate the signaling mechanisms. Among the isolated six compounds [crassifolin B (1), crassifolin L (2), chettaphanin I (3), cyperenoic acid (4), Teucvidin (5), and methyl 9-(furan-3-yl)-2,7,13-trimethyl-4-oxo-10-oxatricyclo[5.3.3.01,6]trideca-5,8-diene-2-carboxylate (6)], crassifolin B (compound (1) significantly promoted lipid accumulation and upregulated PPARγ, C/EBPα,

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Animals3T3-L1 CellsMicePPAR gammaAdipocytesMAP Kinase Signaling SystemPlant ExtractsAdipogenesisCell DifferentiationMolecular Docking Simulation

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง