DMOG Negatively Impacts Tissue Engineered Cartilage Development
Falcon JM., Chirman D., Veneziale A., Morman J., Bolten K., Kandel S.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ในกลุ่มตัวอย่าง 3 ราย ตีพิมพ์ในวารสาร Cartilage ปี 2021 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Cartilage (2021)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- 3
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 33100027
- PMCID
- PMC8804718
- DOI
- 10.1177/1947603520967060
- จำนวนการอ้างอิง
- 5
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Objective Articular cartilage exists in a hypoxic environment, which motivates the use of hypoxia-simulating chemical agents to improve matrix production in cartilage tissue engineering. The aim of this study was to investigate whether dimethyloxalylglycine (DMOG), a HIF-1α stabilizer, would improve matrix production in 3-dimensional (3D) porcine synovial-derived mesenchymal stem cell (SYN-MSC) co-culture with chondrocytes. Design Pellet cultures and scaffold-based engineered cartilage were grown in vitro to determine the impact of chemically simulated hypoxia on 2 types of 3D cell culture. DMOG-treated groups were exposed to DMOG from day 14 to day 21 and grown up to 6 weeks with n = 3 per condition and time point. Results The addition of DMOG resulted in HIF-1α stabilization in the exterior of the engineered constructs, which resulted in increased regional type II collagen deposition, but the stabilization did not translate to overall increased extracellular matrix deposition. There was no increase in HIF-1α stabilization in the pellet cultures. DMOG treatment also negatively affected the mechanical competency of the engineered cartilage. Conclusions Despite previous studies that demonstrated the efficacy of DMOG, here, short-term treatment with DMOG did not have a uniformly positive impact on the chondrogenic capacity of SYN-MSCs in either pellet culture or in scaffold-based
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้