DMP1-mediated transformation of DPSCs to CD31<sup>+</sup>/CD144<sup>+</sup> cells demonstrate endothelial phenotype both <i>in vitro</i> and <i>in vivo</i>
Ganapathy A., Chen Y., Bakthavachalam V., George A.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Front Cell Dev Biol ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Front Cell Dev Biol (2025)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 40861275
- PMCID
- PMC12371194
- DOI
- 10.3389/fcell.2025.1630129
- จำนวนการอ้างอิง
- 1
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Introduction Dental pulp stem cells (DPSCs), can differentiate into endothelial cells (ECs), offering a promising strategy for generation of new blood vessels which is crucial for tissue repair and regeneration. Many studies have focused on optimizing conditions for differentiating DPSCs into ECs in vitro and subsequent validation of the vasculogenic potential of newly generated ECs in vivo . Previously, we demonstrated the ability of the HUVEC ECM scaffold along with DMP1 stimulation would drive endothelial-specific lineage of DPSCs. Methods In this study, DMP1-treated DPSCs were cultured on HUVEC ECM for 7 days and sorted using angiogenic-specific markers CD31 and CD144. The cells were separated into a positive fraction (CD31 + /CD144 + ) and a negative fraction (CD31 - /CD144 - ). To assess if ECs transformed from DMP1 stimulated DPSCs maintain their endothelial properties over time, we cultured both the positive CD31 + /CD144 + and negative CD31 - /CD144 - fractions along with unstimulated DPSCs and assessed their angiogenic characteristics by gene expression analysis, functional properties using a tubule formation assay and in vivo subcutaneous implantation model. Results and discussion The findings of this study indicate that the CD31 + /CD144 + fraction, retains both the phenotypic and functional characteristics of ECs, in contrast to the CD31 - /CD144 - fraction. Furthe
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้