DNA hydrogel-delivered hypoxic exosomes alleviate radiation-induced skin injury by stabilizing AKT.
Yin Q., Deng S., Liu Y., Luo H., Yuan S., Fei Y.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร J Nanobiotechnology ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- J Nanobiotechnology (2026)
- ประเทศ
- England
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 42271440
- DOI
- 10.1186/s12951-026-04653-2
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Radiation-induced skin injury (RISI) is a common and refractory complication during tumor radiotherapy, characterized by radiation stress-induced impairment of keratinocyte viability and regenerative signaling, ultimately leading to delayed skin repair. Recently, hypoxia-preconditioned adipose-derived stem cell-derived exosomes (A-Hexos), a cell-free therapeutic strategy with favorable biocompatibility, has considerable potential in skin injury repair. However, the underlying mechanisms of A-Hexos in the treatment of RISI have not been fully elucidated, and their delivery efficiency and retention capacity at skin injury sites remain suboptimal. In this study, we aimed to enhance the targeted delivery efficiency of exosomes in skin tissues, systematically evaluate the therapeutic effects of A-Hexos in RISI repair, and elucidate the underlying molecular mechanisms. In vitro experiments demonstrated that A-Hexos significantly restored the viability, proliferative capacity, and migratory behavior of irradiated keratinocytes (HaCaT). To enhance the local delivery efficiency and tissue retention of exosomes at injured sites in vivo, we constructed a DNA hydrogel-based delivery system loaded with A-Hexos (Gel@A-Hexos), which was engineered through the specific interaction between an exosome membrane protein-specific aptamer (Apt CD63) designed on long DNA strands and the exosomal memb
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้