DNA Methyltransferase Inhibition by RG108 Improves Stemness and Multipotential Differentiation of Human Adipose Tissue-derived Stem Cells.
Asgharian R., Hashemi A., Javeri A., Fakhr Taha M.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Iran J Biotechnol ปี 2024 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Iran J Biotechnol (2024)
- ประเทศ
- Iran
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 39220336
- PMCID
- PMC11364923
- DOI
- 10.30498/ijb.2024.435096.3863
- จำนวนการอ้างอิง
- 1
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Background DNA methylation plays important roles in regulating various biological processes, including self-renewal, differentiation and regenerative capacity of stem cells. Previous studies have demonstrated that lineage-specific differentiation of mesenchymal stem cells can be promoted using nontoxic chromatin-modifying drugs. Objectives Here we evaluated the impact of RG108, a known DNA methyltransferase inhibitor, on the expression of pluripotency genes in human adipose tissue-derived stem cells (hADSCs) and their proliferation and differentiation. Materials and methods Human ADSCs were isolated by collagenase treatment and characterized. Then, ADSCs were treated with 5 µM RG108 for four days. The control and RG108-treated cells were analyzed for the cell cycle progression, apoptosis and the expression of pluripotency genes. Also, ADSCs were cultured in adipogenic and osteogenic differentiation media for three weeks and were assessed by Oil Red O and Alizarin Red S staining and qPCR analysis. Results We showed that RG108 treatment increased proliferation of hADSCs and upregulated the expression of pluripotency-related genes. Additionally, RG108 had a positive impact on the differentiation capability of ADSCs. This was evident through elevated levels of Oil Red O staining in the RG108 treatment group. Also, qPCR analysis showed the upregulation of some adipogenic and osteoge
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้