Donor-matched functional and molecular characterization of canine mesenchymal stem cells derived from different origins.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Canine mesenchymal stem cells (cMSCs) have generated a great interest as a promising source for cell-based therapies. To understand the basic biological properties of cMSCs derived from bone marrow (cBM-MSCs), adipose tissue (cA-MSCs), and dermal skin (cDS-MSCs) from a single donor, the present study compared their alkaline phosphatase (AP) activity, expression of CD markers and stem cell transcription factors, differentiation ability into osteogenic, adipogenic, and chondrogenic lineages, in vivo ectopic bone formation, chromosomal stability, cell cycle status, telomere length, and telomerase activity. Expressions of AP activity and transcription factors (Oct3/4, Nanog, and Sox2) were either absent or extremely weak in all cMSCs. CD marker profile (CD45(-), CD90(+), and CD105(+)) and differentiation capacity were exhibited by all cMSCs, although cA-MSCs had enhanced cytochemical staining associated with expression of lineage-specific markers. In vivo bone formation of cMSCs was performed with demineralized bone matrix (DBM) by transplanting into the subcutaneous spaces of 9-week-old BALB/c-nu mice, followed by radiographic and histological analysis after 1 and 2 months. cA-MSCs and cDS-MSCs, in contrast to the in vitro observations, also displayed higher in vivo osteogenic abilities than cBM-MSCs. Ploidy analysis showed that cells were diploid and contained no noticeable chrom

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้