SVF
ระดับ D· หลักฐานระดับก่อนคลินิกการศึกษาในห้องปฏิบัติการ

Dose-dependent biphasic effect of environmental UVA on stem cell function through PRPF40A, TGF-β1, NFATc1 signaling.

Zheng Q., Ngo HTT., Nguyen TTM., Kim JW., Choi JW., Yi TH.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ เกี่ยวกับ ใบหน้าและผิว, เส้นผมและหนังศีรษะ, สะโพก ตีพิมพ์ในวารสาร J Photochem Photobiol B ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
J Photochem Photobiol B (2026)
ประเทศ
Switzerland
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
PMID
41950867
DOI
10.1016/j.jphotobiol.2026.113435

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Solar ultraviolet A (UVA) radiation makes up nearly 95% of the ultraviolet spectrum at the Earth's surface, forming a major environmental exposure. High-dose UVA is a well-established driver of phototoxicity and tissue degeneration; however, the impact of low-dose UVA on stem-cell homeostasis remains incompletely defined. Here, we investigated whether UVA elicits a dose-dependent biphasic response in human adipose-derived mesenchymal stem cells (AMSCs) and evaluated PRPF40A as a molecular indicator of stemness status. AMSCs were exposed to single or fractionated UVA regimens (0.05-2 J/cm 2 ), followed by assessments of viability, migration, oxidative stress, apoptosis and senescence, stemness programs, multilineage differentiation, and secretome remodeling. In cultured human AMSCs, UVA induced a biphasic dose-response pattern. An ultra-low dose (0.05 J/cm 2 ) enhanced viability and migratory capacity, reduced basal reactive oxygen species, preserved NANOG/SOX2/OCT4 expression, and promoted chondrogenic potential. In contrast, doses of 0.5 J/cm 2 or higher, particularly under cumulative exposure, induced oxidative injury, apoptosis, senescence-like changes, reduced stemness, impaired differentiation, and a pro-inflammatory senescence-associated secretory phenotype. Mechanistically, PRPF40A was inversely associated with stemness and showed dose-dependent co-regulation with TGF-β1

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานมาจากการศึกษาในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการ ยังไม่มีการยืนยันในมนุษย์

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
HumansUltraviolet RaysMesenchymal Stem CellsSignal TransductionTransforming Growth Factor beta1Cell DifferentiationNFATC Transcription FactorsApoptosisCell SurvivalCell Movement
ใบหน้าและผิวเส้นผมและหนังศีรษะสะโพก
ดูต้นฉบับบน PubMedDOI

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง