Downregulation of METTL14 improves postmenopausal osteoporosis via IGF2BP1 dependent posttranscriptional silencing of SMAD1
Huang C., Wang Y.
การศึกษาไปข้างหน้า ตีพิมพ์ในวารสาร Cell Death Dis ปี 2022 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาไปข้างหน้า
- วารสาร
- Cell Death Dis (2022)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 36319624
- PMCID
- PMC9626483
- DOI
- 10.1038/s41419-022-05362-y
- จำนวนการอ้างอิง
- 67
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Osteoporosis (OP) tends to occur in postmenopausal women, making them prone to fractures. N6-methyladenosine (m6A) methylation plays a crucial role in OP. Herein, we aimed to explore the effects of METTL14 on osteogenesis and the underlying mechanism. Osteogenic differentiation was assessed through osteoblast markers expression, cell proliferation, ALP activity, and mineralization, which were detected by qRT-PCR, CCK-8, EdU assay, ALP staining assay, and ARS staining assay, respectively. Osteoporosis was evaluated in OVX mice using qRT-PCR, microcomputed tomography, and H&E staining assay. The levels of METTL14 and SMAD1 were measured using qRT-PCR and western blot, and their interaction was assessed using RIP and luciferase reporter assay. M6A methylation was analyzed using the Me-RIP assay. The results indicated that m6A, METTL14, and SMAD1 levels were downregulated in patients with OP and OVX mice, and upregulated in osteogenic BMSCs. Knockdown of METTL14 suppressed osteogenesis of BMSCs and reduced bone mass of OVX mice. Moreover, silencing of METTL14 positively related to SMAD1 and inhibited m6A modification of SMAD1 by suppressing its stability. IGF2BP1 was identified as the methylation reader, and which knockdown reversed the upregulation induced by SMAD1. Overexpression of SMAD1 reversed the suppression of osteogenic differentiation induced by METTL14 knockdown. In conc
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
ระดับหลักฐาน
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้