The downregulation of miR-129-5p relieves the inflammatory response in acute respiratory distress syndrome by regulating PPARγ-mediated autophagy

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background The peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ) promotes autophagy and regulates the inflammatory response. However, the effects of the PPARγ on inflammation in acute respiratory distress syndrome (ARDS) are unclear. This study sought to explore the mechanism by which the downregulation of microRNA-129-5p (miR-129-5p) attenuates the inflammatory response in ARDS patients by regulating PPARγ-mediated autophagy. Methods Lipopolysaccharide (LPS) was used to establish an acute lung injury (ALI) mice model to simulate ARDS. GW9662 and pioglitazone were applied to inhibit and activate the PPARγ, respectively. Enzyme-linked immunoassays were used to detect inflammatory cytokines. The expressions of miR-129-5p, the PPARγ, and the autophagy-marker protein were detected by quantitative polymerase chain reaction (qPCR) or Western blot. Dual-luciferase reporter assays were used to verify the targeting relationship between miR-129-5p and PPARγ messenger RNA (mRNA). Human lung epithelial cells BEAS-2B transfected with the miR-129-5p inhibitor and/or the short interfering RNA PPARγ (si-PPARγ) were applied to explore the mechanism. Results The results showed that pioglitazone promoted autophagy and relieved lung injury caused by LPS, while GW9662 exacerbated lung injury. MiR-129-5p directly targeted the PPARγ. Inhibiting the expression of miR-129-5p increased the level of t

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้