Drastic transformation of visceral adipose tissue and peripheral CD4 T cells in obesity

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Obesity has a pronounced effect on the immune response in systemic organs that results in not only insulin resistance but also altered immune responses to infectious diseases and malignant tumors. Obesity-associated microenvironmental changes alter transcriptional expression and metabolism in T cells, leading to alterations in T-cell differentiation, proliferation, function, and survival. Adipokines, cytokines, and lipids derived from obese visceral adipose tissue (VAT) may also contribute to the systemic T-cell phenotype, resulting in obesity-specific pathogenesis. VAT T cells, which have multiple roles in regulating homeostasis and energy utilization and defending against pathogens, are most susceptible to obesity. In particular, many studies have shown that CD4 T cells are deeply involved in the homeostasis of VAT endocrine and metabolic functions and in obesity-related chronic inflammation. In obesity, macrophages and adipocytes in VAT function as antigen-presenting cells and contribute to the obesity-specific CD4 T-cell response by inducing CD4 T-cell proliferation and differentiation into inflammatory effectors via interactions between major histocompatibility complex class II and T-cell receptors. When obesity persists, prolonged stimulation by leptin and circulating free fatty acids, repetitive antigen stimulation, activating stress responses, and hypoxia induce exhaust

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้